Microemulsions Improve Topical Protoporphyrin IX (PpIX) Delivery for Photodynamic Therapy of Skin Cancer

Abstract We report here microemulsions (MEs) for topical delivery of protoporphyrin IX (PpIX) for Photodynamic Therapy (PDT) of skin cancers. Selected MEs consisting of Oil/Water (O/W) bicontinuous (BC) and Water/Oil (W/O) preparations were characterized as to pH, nanometric size, zeta potential, drug content, and viscosity. Sustained in vitro PpIX release was achieved from MEs 2A (O/W), 10B (BC) and 16B (W/O) through an artificial membrane for up to 24 h, characterizing MEs as drug delivery systems. None of these MEs showed permeation through the skin, demonstrating the required topical effect. After 4 h, in vitro retention of PpIX in the stratum corneum (SC) was higher from both ME 10B and control (PpIX at 60 µg/mL in PEG 300). However, in the Epidermis + Dermis ([Ep + D]), retention from ME 10B and ME 16B was ~40 times higher compared to control. Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM) showed higher fluorescence intensity in the SC for both control and ME 10B, whereas ME 10B fluorescence was higher in [Ep+D]. The results indicate that ME 10B is suitable for PpIX encapsulation, showing good characteristics and a localized effect for a potential delivery system for PDT-associated treatments of skin cancers.

Elastolisis de la dermis media: a propósito de una caso / Elastolisis half of the dermis: about one case

Describimos al cuadro clínico de una paciente que presenta lesiones circunscriptas con aspecto de piel envejecida, localizadas en tronco. El estudio histopatológico muestra ausencia de fibras elásticas en una banda que compromete la dermis reticular alta. El término elastolisis se utiliza para definir la disminución o ausencia de las fibras elásticas. Las enfermedades elastolíticas pueden ser localizadas o generalizadas, congénitas o adquiridas, con o sin manifestaciones sistémicas. La elastolisis de la dermis media es una afección rara, adquirida, idiopática y sin compromiso extracutáneo. Los hallazgos histológicos son patognomónicos, observándose ausencia de tejido elástico en una banda que compromete la porción media de la dermis.

Cultivo de queratinocitos humanos in vitro / In vitro human keratinocytes cultured

La técnica de cultivo de queratinocitos puede considerarse como un arma irreemplazable y una alternativa confiable para ser aplicada a pacientes con daño parcial o externo de su piel que ameriten sus propias células especializadas para su recuperación. El objetivo de este estudio fue desarrollar una metodología propia para obtener monocapas de epidermis, para lo cual se obtuvieron muestras de piel procedentes de 7 pacientes sometidos a diferentes procedimientos de cirugía estética. Mediante la dispasa tipo II (2,4 unid/ml) se logró una excelente separación de la epidermis de la dermis al obtener una lámina de epidermis libre de fibroblastos, evidenciado además en los cultivos primarios de las células epidermales, donde se observó el crecimiento celular de los queratinocitos libres de células dérmicas, cuando se cultivaron en el substrato de colágeno tipo I obtenido partir de cola de la rata. En los subcultivos se hizo una comparación de diferentes subtratos-plásticos, fibroblastos inhibidos con mitomicina C (4 Mg/ml), substratos de colágeno y se observó un comportamiento similar de agregación y formación de monocapas entre 8-14 días de cultivo, a excepción de los queratinocitos subcultivos sobre plástico donde las células degeneraron en un tiempo corto. También se analizaron subcultivos en presencia de geles de colágeno tipo I con medios condicionados y se apreció una mayor velocidad de crecimiento en los queratinocitos al igual que cuando se utilizaron fibroblastos inactivados. La obtención de monocapas de células epidermicas se logró entre los 27 y 35 dias después de haberse iniciado el cultivo, mediante hormona de crecimiento a una concentración de 2 Mg/ml; se demostró diferenciación y estratificación de las monocapas de queratinocitos obtenidas in vitro